ЗОВ ЗА ПОМОЩ ! 
<3 „МОЛЯ ВСЕКИ ДА СПОДЕЛИ! ЕДНО СПОДЕЛЯНЕ СТРУВА ТОЧНО 0.00ЛВ И ОТНЕМА 1 СЕКУНДА ОТ ЖИВОТА ВИ , КОЯТО МОЖЕ ДА Е ЖИЗНЕНОВАЖНА ЗА ТОВА МОМИЧЕНЦЕ! „
Цитираме майката на Никол: „Здравейте! Майка съм на едно прекрасно, лъчезарно момиченце и съм тук, защото имаме нужда от вас, за да може тя да живее пълноценно.
Когато беше едва на месец, Никол бе диагностицирана със спинална мускулна атрофия I-ви тип.
Болестта се изразява в прогресивна мускулна дегенерация и слабост. Деца, които имат тежка форма, като тази на Никол, често умират от дихателна недостатъчност поради слабостта на мускулите, които подпомагат дишането. Заболяването е изключително коварно, но с единствената одобрена в света терапия за него, то може да бъде контролирано.
За огромна радост на нашето семейство тази терапия я има в България и лечението на Никол започна преди два месеца, като се покрива от НЗОК, но
дишането ѝ трябва да се поддържа със скъпоструващи апарати, които не са по силите ни.
Закупихме някои от тях, но състоянието ѝ изисква още много разходи, с които няма да се справим сами, като такива за ежедневна рехабилитация, консумативи, помощни средства и още много други. Затова ще ви бъдем много благодарни, ако помогнете на моето момиче да живее пълноценно и да изживее едно прекрасно детство. Най-голямата ни радост ще бъде, ако тя проходи и вярваме, че няма невъзможни неща, а с вашата добрина и че стават чудеса!
Благодаря ви от сърце за всеки жест подкрепа!
Ако желаете да помогнете, можете да преведете пари от тук – https://bg.helpkarma.com/campaign/sila-za-niki-1940
